По данным статистики, хромосомные нарушения эмбриона составляют 70% причин остановки развития беременности в первом триместре.

В норме хромосомный набор человека состоит из 22 пар хромосом и одной пары половых хромосом, половину хромосом мы получаем от мамы, а половину хромосом получаем от папы.

Но при генетических патологиях возникают нарушения в хромосомном наборе:
✅трисомия - появление одной лишней хромосомы;
✅моносомия - недостаток одной из хромосом;
✅полиплоидия - когда набор хромосом удваивается или утраивается;
✅транслокации - когда хромосомы внутри эмбриона обмениваются между собой участками;
✅дупликации, инверсии - редкие патологии, связанные с изменением порядка генов/повторением участков хромосом

Кариотипирование - один из самых необходимых анализов при:
- планировании беременности;
- бесплодии;
- остановке развития беременности.

Анализ кариотипа позволит узнать, что мешает вам забеременеть, выносить и родить здорового ребенка, а самое главное - как преодолеть это.

Более подробная информация:
8(8422) 24-01-44
8 (8422) 255-423.

Имеются противопоказания. Необходима консультация специалиста.